Sostegno per la TTP

Altre persone affette da TTP possono offrire sostegno e solidarietà

Questi gruppi possono essere utili a lei e ai suoi cari per mettersi in contatto con altre persone affette da TTP.*

Il racconto di Jo

“Credo che mettersi in contatto con altre persone affette da TTP sia veramente utile. Fa sentire meno soli.”

—Jo, affetta da TTP

Answering T.T.P foundation

ANPTT
L’Associazione Nazionale Porpora Trombotica Trombocitopenica (ANPTT) è un'associazione italiana non profit composta da persone affette da PTT e loro familiari.

Answering T.T.P foundation

Answering T.T.P. Foundation
Un gruppo canadese di aiuto e sostegno per la TTP, rivolto a tutti coloro che sono affetti da TTP, che si occupano di qualcuno affetto da TTP o che trattano la TTP.

TTP network

TTP Network
Un gruppo di beneficenza e sostegno per la TTP, operante nel Regno Unito, rivolto a tutti coloro che sono affetti da TTP, che si occupano di qualcuno affetto da TTP o che trattano la TTP.

The Ree Wynn foundation

Ree Wynn Foundation
Una fondazione degli Stati Uniti che ha lo scopo di fornire istruzione e di sensibilizzare in merito alla TTP per ridurre la mortalità e migliorare la qualità della vita di chi è affetto da TTP.

The Britt Balser Foundation for TTP

Britt Balser Foundation
Una fondazione negli Stati Uniti che ha lo scopo di fornire sostegno ai medici e ai centri sanitari che svolgono ricerca sulla TTP.

Orphanet

Orphanet
Una risorsa esclusiva che ha lo scopo di raccogliere e migliorare la conoscenza delle malattie rare.

Eurordis

EURORDIS
Un consorzio europeo non governativo di organizzazioni di pazienti che rappresenta 1.000 organizzazioni di pazienti con malattie rare in 74 paesi.

National Organization for Rare Disorders

National Organization for Rare Disorders (NORD)
Un'organizzazione di sostegno ai pazienti dedicata a persone affette da malattie rare e agli enti che li aiutano.

Global Genes Rare Foundation Alliance

Global Genes
Una comunità internazionale dedicata ad aiutare i pazienti affetti da malattie rare a trovare e creare comunità di sostegno, a ottenere l'accesso a informazioni e risorse e a difendere efficacemente la propria causa.

I pareri espressi da queste organizzazioni non rispecchiano necessariamente i punti di vista di Sanofi. Sanofi non gestisce, né è responsabile dei contenuti delle comunicazioni delle organizzazioni elencate qui o dei loro siti Web. Questo non è un elenco completo di organizzazioni di sostegno per l'aTTP. Questi elenchi non rappresentano un patrocinio da parte di Sanofi delle informazioni fornite da altre organizzazioni.

*I siti e le organizzazioni non sono affiliati a Sanofi.

La TTP è una malattia rara, ma non si è soli. Impara da chi ci è passato.