Ascolta cosa hanno da dire gli altri sulla porpora trombotica trombocitopenica (TTP)
La TTP è una malattia rara, ma esiste una comunità di persone con cui condividere racconti ed esperienze. Ascolta l'esperienza di altre persone affette da TTP.
Ascolta il racconto di Saida
Saida racconta di come è arrivata alla diagnosi di TTP, quale è stato l'impatto della malattia e quali sono le sue speranze per il futuro.
La mia speranza per il futuro è che ogni paziente affetto da TTP venga trattato in modo rapido ed efficace.
Ascolta il racconto di Jo
Jo racconta della sua esperienza con la TTP e spiega come riesce a gestire le problematiche della malattia.
Non bisogna aspettare se si sente che la malattia sta ritornando e si notano molti lividi o l'eruzione cutanea puntiforme, non si deve avere paura. Bisogna recarsi dal medico perché prima si riceve il trattamento, migliore sarà il risultato.
Ascolta il racconto di Claudia
Claudia parla dal punto di vista di chi si occupa di un paziente, nel suo caso, la figlia adulta affetta da aTTP.
Ho dovuto essere il sostegno della famiglia...Le stavo vicina ogni giorno, facendo ricerche, leggendo della malattia e cercando di capire cosa fare dopo.
Ascolta il punto di vista di Claudia
Claudia rivolge i suoi consigli a chi ha un proprio caro affetto da aTTP.
